Propriétés : Le pansement antimicrobien Durafiber Ag Pro est un tissu non tissé, doux et conformable, fabriqué à partir de carboxyméthylcellulose de sodium et de fibre(s) de cellulose de renforcement avec de l'argent antimicrobien. L’argent contenu dans le pansement a un effet antimicrobien sur un grand nombre des diverses bactéries de la plaie accumulées dans le pansement.
Grâce à la formation de gel les débris et les bactéries présents dans l’exsudat de la plaie peuvent être retenus à l’intérieur du pansement en fibres et éliminés lors du changement du pansement. Lorsqu’il est sec, Durafiber Ag Pro peut facilement être découpé à la taille de la plaie. Même lorsque le pansement est humide, comme une fibre gélifiée, sa structure reste intacte.
L’absorption verticale élevée de l’exsudat dans le pansement forme un gel qui aide à maintenir un environnement humide de la plaie et favorise le débridement autolytique, et protège le bord de la plaie et la peau environnante de la macération, favorisant ainsi le processus de cicatrisation.
Le produit peut également être utilisé sous compression.
Sous la supervision d'un professionnel de santé, les pansements antimicrobiens Durafiber Ag Pro peuvent être utilisés pour la prise en charge des :
- Plaies avec exsudat modéré a important
- Brulures au deuxième degré
- Ulcères de jambe, escarres et ulcères diabétiques
- Plaies chirurgicales (p. ex., plaies postopératoires laissées cicatriser par seconde intention et sites donneurs de greffe)
- Plaies traumatiques (par ex. abrasions et lacérations)
- Plaies sujettes aux saignements, telles que les plaies qui ont été mécaniquement ou chirurgicalement débridées et les sites donneurs de greffe, si elles sont : modérément ou fortement exsudatives, superficielles ou profondes.
Si nécessaire, les pansements peuvent être utilisés en association avec un pansement secondaire approprié qui maintient l’humidité pour maintenir le produit en place et/ou sous compression.
Absence de latex, colophane, phtalate (DEHP) et PVC.
Les compresses Durafiber Ag Pro sont emballées individuellement dans un film laminé auto-adhésif en polyester, aluminium et Rayopeel, qui constitue à la fois la barrière stérile et l'emballage primaire. Ensuite, 5 ou 10 sachets sont emballés dans une boîte en carton avec une notice d'utilisation, constituant le niveau d'emballage secondaire.
Caractéristiques techniques :
- Découpable
- Teneur en argent 13 – 22mg/100cm² d’Argent
- Capacité d’absorption (gonflement libre) : minimum 23.13 g/100 cm².
- Absorption sous compression : minimum 21.09 g/100 cm².
- Stérilisation : Rayonnements gamma. (Conformément aux exigences des normes EN 556 et EN ISO 11137)
- Durée de vie et conditions de stockage : 4 ans à partir de la date de fabrication.
- Procédé de destruction : Faire enlever le produit et les emballages contaminés conformément à la législation en vigueur, par un collecteur agréé.
Indications : Pansements stériles avec argent conçus pour absorber les exsudats et aider à prévenir les infections
Contre-indications : Le produit ne doit pas être utilisé chez les personnes sensibles ou allergiques au pansement et à ses composants.
Ingrédients : Fibres de Carboxyméthylcellulose de sodium
Fibres de cellulose Tencel Lyocell
Argent antimicrobien
Conseils d’utilisation : Préparation de la plaie
Nettoyer soigneusement la plaie conformément aux normes cliniques en vigueur.
La peau autour de la plaie doit être propre et sèche.
Mise en place du pansement
- La taille du pansement doit correspondre à la surface de la plaie.
- Tenir le produit à l'écart de la plaie tout en le découpant à la taille voulue.
- Placer le pansement sur la plaie humide, en chevauchant les bords de la plaie d'environ 1 cm. En présence d'une faible quantité d'exsudat, humidifier le pansement avec du sérum physiologique (0,9%).
- Pour les plaies profondes, utiliser le format corde. Remplir légèrement les plaies et laisser environ 2,5 cm chevaucher les bords de la plaie.
- Appliquer un pansement secondaire de rétention de l'humidité pour maintenir le produit en place.
Fréquence de changement
Le pansement doit être changé lorsqu'il est médicalement indiqué (par ex. lorsque le pansement a atteint sa capacité absorbante ou lorsque les bonnes pratiques de soins des plaies exigent un changement). L‘intervalle entre les changements ne doit pas dépasser 7 jours.
Retrait du pansement
Le produit peut être retiré à l'aide, par exemple, d'une pince stérile. Si le pansement adhère à des plaies présentant des niveaux d'exsudat inférieur, l'humidifier avec une solution saline physiologique (0,9%) avant de changer le pansement afin de ne pas perturber le processus de cicatrisation. Tout résidu de gel sur la plaie doit être éliminé lors du nettoyage de la plaie. Les cavités de la plaie en particulier doivent être bien irriguées.
Précautions d’emploi : Si des signes d'infection sont détectés cliniquement, le professionnel de santé responsable du traitement doit décider de la marche à suivre.
Si des signes de réaction allergique sont détectés, cesser d'utiliser le produit et demander conseil à un professionnel de santé sur la marche à suivre.
Le produit est stérilisé par irradiation et ne doit pas être restérilisé.
Le produit reste stérile sauf si le conditionnement est ouvert ou endommagé.
Durafiber Ag Pro n'est pas destiné à être utilisé sur des plaies présentant des saignements sévères, à l'intérieur des cavités internes du corps ou sur des plaies fermées.
Le pansement n'est pas compatible avec l’IRM.
En général, l’utilisation d'un pansement primaire au secondaire approprié est à la discrétion du médecin traitant et dépend de la situation générale du patient. En cas de plaies infectées, le médecin traitant décidera sur la base de l’état général du patient si un pansement secondaire occlusif peut être appliqué.
Conserver à l’abri de la lumière et de l’humidité, à une température n’excédant pas 30°C.
Présentation : 5 pièces
Mentions légales :
Ce produit est un dispositif médical.
