Propriétés : Ce médicament est un substitut du fluide lacrymal.Il est indiqué dans le traitement symptomatique de l’œil sec.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours de traitement.
Indications :
AdultesUsage externePour le traitement symptomatique de l’œil sec
Contre-indications :
Si vous êtes allergique au carbomère ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament.
Ingrédients :Sorbitol, triglycérides à chaîne moyenne, phosphate disodique dodécahydraté, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables
Ingrédients actifs :
| Pour 1g de gel ophtalmique |
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| Carbomère (40000-60000 mPa.s) |
2mg |
Conseils d’utilisation :
Le traitement du syndrome de l’œil sec requiert une posologie individualisée.
En fonction de la sévérité et de l’intensité des symptômes, instillez une goutte dans le cul de sac conjonctival 3 à 5 fois par jour, ou plus fréquemment, et au coucher.Utilisez un nouveau récipient unidose à chaque application.
Consultez un ophtalmologiste si votre traitement de l’œil sec est un traitement au long cours ou permanent.Aquarest 0,2%, est utilisable pour un traitement à long terme.
Penchez votre tête en arrière et tirez délicatement votre paupière inférieure avec l’un des index.
Avec l’autre main, maintenez le récipient unidose en position verticale au-dessus de l’œil (sans toucher l’œil), et instillez une goutte dans le cul de sac conjonctival.
Fermez votre paupière lentement et faites bouger votre œil afin de répartir uniformément le gel ophtalmique.Séparez le récipient unidose de la barrette en le tirant par l’extrémité supportant l’étiquette.
Tapotez le récipient unidose délicatement quelques fois (comme un thermomètre) jusqu’à ce que la totalité du gel soit à l’extrémité du récipient unidose.
Ouvrez en tournant le capuchon du récipient unidose.
Tenez le récipient unidose en position verticale au-dessus de l’œil pour instiller le collyre.
Conseil d’éducation sanitaire :Il est important que vous consultiez régulièrement votre ophtalmologiste pour des examens de suivi, car la sécheresse oculaire peut conduire à une maladie grave, si elle est mal traitée ou de façon insuffisante.
Précautions d’emploi :
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Conservez ce médicament à une température ne dépassant pas 25°C.Conservez ce médicament dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de la lumière.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le récipient unidose après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus.
Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Aquarest 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose :- si vous portez des lentilles de contact.
En cas de syndrome de l’œil sec, le port de lentilles de contact est souvent déconseillé.
Si toutefois, votre ophtalmologiste vous le permet, retirez vos lentilles avant l’instillation d’Aquarest 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose et attendez au moins 15 minutes avant de les remettre.
Enfants et adolescents jusqu’à 18 ansLa sécurité et l’efficacité d’Aquarest 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose chez les enfants et les adolescents, à la posologie recommandée chez les adultes, a été établie par l’expérience clinique, mais il n’existe pas de donnée d’essai clinique disponible.
Autres médicaments et Aquarest 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidoseInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance.
Aucune interaction n’est connue à ce jour.
A noter :
- Si vous utilisez Aquarest 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose en même temps que d’autres collyres, laissez un intervalle d’au moins 15 minutes entre les applications.
- Si vous utilisez Aquarest 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose en même temps que d’autres pommades ophtalmiques, laissez un intervalle de 15 minutes entre les applications.
- Aquarest 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose peut prolonger la rémanence des autres collyres et ainsi accroître leur action. Afin d’éviter cela, Aquarest 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose doit toujours être le dernier médicament à être appliqué.
Aquarest 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose avec des aliments et boissonsAucune interaction n’est connue à ce jour.
Grossesse, allaitement et fertilitéSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Pour Aquarest 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose, aucune donnée clinique sur l’utilisation durant la grossesse n’est disponible, mais d’autre part, il n’y a pas de facteur de risque connu plaidant contre l’utilisation d’Aquarest 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose durant la grossesse ou l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines :
Une vision trouble, due à la formation de traînées durant quelques minutes, peut apparaître après l’instillation de ce gel dans le cul de sac conjonctival ; en conséquence, ne conduisez pas, ne travaillez pas en dehors des conditions de sécurité, n’utilisez pas de machines durant cette période.
Aquarest 0,2%, gel ophtalmique en récipient unidose contient des phosphatesCe médicament contient 0,00831 mg de phosphates dans chaque goutte ce qui équivaut à 1 mg/g.
Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l’avant de l’œil) les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l’accumulation de calcium pendant le traitement (nuage).
Les effets indésirables éventuels :
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des réactions d’intolérance peuvent apparaître dans de rares cas (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000), par exemple sensation de brûlure dans l’œil.Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l’avant de l’œil) les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l’accumulation de calcium pendant le traitement (nuage).
Présentation :
60 x 0,6 g
