Propriétés : Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène, et un vasoconstricteur, la pseudoéphédrine.
Il est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de l'adulte et l’adolescent de plus de 15 ans :
- Des sensations de nez bouché
- De l'écoulement nasal clair
- Des maux de tête et/ ou fièvre
Indications : Pour le traitement au cours des rhumes de l'adulte et l’adolescent de plus de 15 ans
Contre-indications : Ne prenez jamais Nurofen Rhume, comprimé pelliculé, dans les cas suivants :
- Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament.
- Enfant de moins de 15 ans
- Au cours de la grossesse
- Si vous allaitez.
- Antécédent d'allergie, d'essoufflement ou d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements ou d'urticaire déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspine)
- Antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé
- Antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d’ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS
- Ulcère ou saignement de l'estomac ou de l’intestin en évolution ou récidivant
- Hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours
- Maladie grave du foie
- Maladie grave des reins
- Hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement
- Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral.
- Maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne)
- Certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil)
- Difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre
- Convulsions anciennes ou récentes
- Lupus érythémateux disséminé
- En association avec les IMAO non sélectifs ou durant les 15 jours qui suivent l’arrêt du traitement en raison du risque d’hypertension paroxystique et d’hyperthermie pouvant être fatale
- En association aux autres sympathomimétiques à action indirecte, vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale (phénylpropanolamine,
néosynéphrine, pseudoéphédrine, éphédrine) et méthylphénidate en raison du risque de vasoconstriction et/ ou de poussées hypertensives.
- En association aux sympathomimétiques de type alpha, vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale (étiléfrine, midodrine, naphazol., oxymétazoline,
néosynéphrine, synéphrine, tétryzoline, tuaminoheptane, tymazoline) en raison du risque de vasoconstriction et/ ou de poussées hypertensives.
D’une façon générale, l’association de deux décongestionnants est contre-indiquée, quelque soit la voie d’administration (orale et/ ou nasale) : une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage.
Ingrédients : Les substances actives sont :
|
/comprimé |
Ibuprofène |
200,00mg |
Chlorhydrate de pseudoéphédrine |
30,00mg |
Les autres composants sont : cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, povidone, phosphate de calcium, stéarate de magnésium, hypromellose, talc, jaune mastercote.
Ingrédients actifs : Ibuprofène, chlorhydrate de pseudoéphédrine
Conseils d’utilisation : Reserve a l'adulte, la personne âgée et a l’adolescent de plus de 15 ans
1 comprimé par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés par jour
En cas de symptômes plus intenses, prendre 2 comprimés par prise, sans dépasser 4 comprimés par jour.
Voie orale
Les comprimés sont à avaler tel quels avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas.
Espacez les prises d'au moins 6 heures.
Ce médicament doit être utilisé sur une courte durée seulement.
La durée maximale du traitement est de 5 jours. Si les symptômes persistent plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou s’ils s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, prenez un avis médical.
Précautions d’emploi : Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ne laissez pas ce médicament a la portée des enfants.
Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée de traitement de 5 jours, et les contre-indications.
En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin.
Au cours du traitement, en cas de sensation d’accélération des battements du cœur, de palpitations, d’apparition ou d’augmentation de maux de tête, d’apparition de nausées, de troubles du comportement, d’hallucinations, d’agitation ou de trouble du sommeil, arrêter le traitement et contactez immédiatement votre médecin.
Si vous développez une rougeur se généralisant à tout le corps, associée à des pustules et pouvant être accompagnée de fièvre, arrêtez de prendre Nurofen Rhume, comprimé pelliculé et contactez immédiatement votre médecin.
Prévenez votre médecin, si vous souffrez :
- D'hypertension artérielle
- D'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde)
- De troubles de la personnalité
- De diabète
- D’hypertrophie de la prostate
- De phéochromocytome (maladie des glandes surrénales)
Prévenez votre médecin, si vous prenez :
- Un IMAO-A sélectif (iproniazide) un traitement contenant un alcaloïde de l'ergot de seigle
- Dopaminergique, comme de la bromocriptine, de la cabergoline, du lisuride ou du pergolide, (par exemple un antiparkinsonien)
- Vasoconstricteur, comme de la dihydroergotamine, de l’ergotamine, de la méthylergométrine, du méthysergide), (par exemple un antimigraineux)
- Du linézolide
- Un traitement contre l’hypertension
À forte dose, supérieure à 1200 mg/ jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti inflammatoires non-stéroïdiens.
Faites attention avec Nurofen Rhume :
- En cas de lésions cutanées (lupus érythémateux ou connectivite mixte), si vous souffrez de réactions cutanées sévères comme une dermatite exfoliative, un syndrome de Stevens-Johnson, nécrose toxique épidermique ; l’utilisation de Nurofen Rhume devra être arrêtée immédiatement dès les premiers signes d’éruptions cutanées, de lésions des muqueuses ou tout autre signe de réactions allergiques.
- Si vous souffrez de troubles hépatiques.
- Si vous souffrez ou avez déjà souffert d’une affection intestinale (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn).
Ne pas dépasser les doses recommandées, ni la durée de traitement.
Les médicaments anti-inflammatoires/ antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées.
Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée.
Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen Rhume si vous :
- Avez des problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, un artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou bloquées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires).
- Avez une tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur.
- Si vous êtes une femme, Nurofen Rhume, comprimé pelliculé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Nurofen Rhume, comprimé pelliculé.
Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
Avant d'utiliser ce médicament, consultez votre médecin en cas :
- D'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez
L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien.
- De troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant
Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves.
- D'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens), maladie de Crohn
- De maladie du cœur, du foie ou du rein
- De varicelle
Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau,
- De traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type ISRS, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Nurofen Rhume, comprimé pelliculé
- De traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène et un vasoconstricteur, la pseudoéphédrine. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine et/ ou de la pseudoéphédrine. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ ou d'aspirine et/ ou de pseudoéphédrine.
Si vous avez pris plus de Nurofen Rhume, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement, contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre.
L’intoxication à l’ibuprofène peut provoquer l’apparition des signes suivants : nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et mouvements oculaires instables. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires.
L’intoxication à la pseudoéphédrine peut provoquer l’apparition des signes suivants : troubles du système nerveux central et stimulation cardiaque, incluant une irritabilité, une agitation, des tremblements, des palpitations, des convulsions, une rétention urinaire, de l’hypertension, des difficultés à uriner, des nausées, des vomissements et des troubles cardiaques.
Si vous oubliez de prendre Nurofen Rhume :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conservez ce médicament à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Présentation : 20 comprimés
Caractéristiques :
Marque |
Nurofen
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Catégorie |
Comprimés
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