Mylan Osaflexan 1178mg Glucosamine Poudre Solution Buvable 30 Sachets-Dose

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Description

Mylan Osaflexan 1178mg Glucosamine Poudre Solution Buvable 30 Sachets-Dose

Propriétés :
Osaflexan contient de la glucosamine qui appartient au groupe de médicaments appelé autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peuvent être administrés avec le sulfate de glucosamine.

Indications :
Utilisé pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou

Contre-indications :
Ne prenez jamais Osaflexan 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose :
- Si vous êtes allergique à la glucosamine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament.
- Si vous êtes allergique aux crustacés, car la substance active, la glucosamine, est extraite de ceux-ci.

Osaflexan ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Ingrédients :
Aspartam (E951), sorbitol (E420), acide citrique anhydre, macrogol 4000

Ingrédients actifs :
Le sulfate de glucosamine

Chaque sachet-dose contient 1884 mg de mélange de chlorhydrate de glucosamine et de sulfate de sodium anhydre, équivalent à 1500 mg de sulfate de glucosamine ou 1178 mg de glucosamine.

Conseils d’utilisation :
- Osaflexan doit être pris pendant les repas.
- La dose habituelle est de 1 sachet-dose (1178 mg de glucosamine) une fois par jour, par voie orale, pendant les repas.
- Dissoudre la poudre du sachet-dose dans un verre d'eau (250 ml) et boire.
- La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Un soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaitre qu'après plusieurs semaines de traitement, voire parfois plus longtemps encore. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement par Osaflexan doit être reconsidérée.

Précautions d’emploi :
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Osaflexan 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose si vous :
- Souffrez de diabète ou d’intolérance au glucose. Des contrôles plus fréquents de la glycémie peuvent être nécessaires lorsque vous commencez un traitement avec Osaflexan.
- Avez un facteur connu de risque de maladie cardiovasculaire (exemple hypertension, diabète, hypercholestérolémie ou consommation tabagique) ; une hypercholestérolémie anormale a été observée chez certains patients traités avec de la glucosamine.
- Souffrez d’un asthme. Lorsque vous commencez un traitement avec Osaflexan, il est important de savoir que les symptômes peuvent s'aggraver.
- Vous devez immédiatement arrêter la prise d'Osaflexan et consulter votre médecin devant l'apparition de symptômes d'angiœdème : brusque gonflement du visage, de la langue et/ ou du pharynx, difficultés à avaler, ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires.

Des précautions doivent être prises si Osaflexan doit être pris en association avec d'autres médicaments, en particulier :
- Certains types de médicaments utilisés pour prévenir la coagulation sanguine (par exemple la warfarine, le dicoumarol, le phenprocoumon, l’acénocoumarol et la fluindione). L’effet de ces médicaments peut être plus fort lorsqu’ils sont utilisés avec la glucosamine. Les patients suivant un tel traitement concomitant doivent donc être surveillés de très près lorsqu’ils commencent ou terminent un traitement à base de glucosamine.
- Tétracycline (antibiotique)

Conduite de véhicules et utilisation de machines :
- Les effets sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
- Si vous ressentez des étourdissements ou une somnolence au cours du traitement par Osaflexan, il est déconseillé de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine.

Osaflexan 1178 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose contient de l’aspartame, du sodium et du sorbitol :
- L’aspartam (E951) est une source de phénylalanine, qui peut être dangereuse pour les personnes présentant une phénylcétonurie.
- Sorbitol (E420), si votre médecin vous a diagnostiqué une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
- 1 sachet-dose contient 6,6 mmol (151 mg) de sodium, veuillez en tenir compte en cas de régime hyposodé.

Les signes et symptômes d'un surdosage par la glucosamine peuvent se traduire par un mal de tête, des vertiges, une confusion, des douleurs articulaires, des nausées, des vomissements, une diarrhée ou une constipation. Arrêter la prise de glucosamine dès l'apparition de tels signes.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :
- Fréquents (jusqu’à 1 personne sur 10) : maux de tête, fatigue, nausées, douleur abdominale, indigestion, diarrhée, constipation, flatulence, somnolence
- Peu fréquents (jusqu’à 1 personne sur100) : éruption cutanée, érythème, prurit, rougissement
- Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) : réactions allergiques (hypersensibilité) : gonflement des jambes, gonflement des pieds et des chevilles, diabètes mal contrôlés, vertiges, asthme/ asthme aggravé, vomissements, fluctuation de l’International normalized ratio (INR) et élévation des enzymes hépatiques et jaunisse, des cas d’hypercholestérolémie ont été rapportés mais aucun lien de causalité n’a été démontré.

Présentation :
30 sachets-dose
Ceci est un médicament, pas d'utilisation prolongée sans avis médical, garder hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Si des Effets indésirables surviennent, prenez contact avec votre médecin.