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Mylan Sas Ibuprofène 20mg/ml Enfants Et Nourrissons Sans Sucre Suspension Buvable Flacon 200ml

de MYLAN

Pour le traitement symptomatique de la fièvre et/ ou des douleurs

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Propriétés :
Ce médicament contient de l'ibuprofène. Il est indiqué chez les nourrissons de plus de 5 kg (et de plus de 3 mois) et chez les enfants de moins de 12 ans (environ 30 kg), dans le traitement symptomatique :
- De la fièvre et/ ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures
- De l'arthrite chronique juvénile

Indications :
Nourrissons de plus de 5 kg (et de plus de 3 mois)
Enfants de moins de 12 ans (environ 30 kg)
Pour le traitement symptomatique de la fièvre et/ ou des douleurs
Pour le traitement symptomatique de l'arthrite chronique juvénile

Contre-indications :
Ne prenez jamais Ibuprofène Mylan 20 mg/ ml Enfants Et Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique :
- Si vous êtes allergique à l’ibuprofène ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament.
- Au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée)
- En cas d’antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), rhinite, gonflement ou urticaire
- En cas d’antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS
- En cas d’ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant
- En cas d’hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours
- En cas de maladie grave du foie
- En cas de maladie grave des reins
- En cas de maladie grave du cœur
- En cas de lupus érythémateux disséminé

Ingrédients :
La substance active est ibuprofène 20,0 mg pour 1 ml de suspension buvable.
Les autres composants sont benzoate de sodium, acide citrique anhydre, citrate de sodium, saccharine sodique, chlorure de sodium, hypromellose, gomme xanthane, maltitol liquide, arôme fraise, azorubine (E122), glycérol, eau purifiée.

Ingrédients actifs :
Ibuprofène

Conseils d’utilisation :
Réservé au nourrisson de plus de 5 kg (et de plus de 3 mois) et à l'enfant de moins de 12 ans (environ 30 kg)
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
- Nourrissons de moins de 5 kg (ou de moins de 3 mois) :
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 5 kg (ou de moins de 3 mois). Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien.

- Nourrissons de plus de 5 kg (et plus de 3 mois) et enfants de moins de 12 ans (environ 30 kg) :
Douleur et/ou fièvre :
La posologie usuelle est de 20 à 30 mg/ kg/ jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30 mg/ kg/ jour).
Les prises systématiques, espacées de 8 heures, permettent d'éviter les pics de douleur ou de fièvre.
Vous devez vous adresser à votre médecin si votre enfant se sent moins bien, ou s’il ne ressent aucune amélioration :
- Après 24 heures chez les nourrissons (de 3 mois à 2 ans)
- Après 3 jours chez les enfants âgés de plus de 2 ans

Arthrite chronique juvénile :
La posologie usuelle est de 30 à 40 mg/ kg/ jour en 4 prises par jour.
Voie orale
Le médicament s'administre au moyen de la seringue pour administration orale (graduée en kg) qui délivre une dose de 10 mg/ kg par prise.
L'usage de la seringue pour administration orale est strictement réservé à l'administration d’Ibuprofène Mylan 20 mg/ ml Enfants Et Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique.
La dose à administrer pour 1 prise est obtenue en aspirant la suspension en tirant le piston de la seringue pour administration orale jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant.

Pour chaque prise :
- De 5 à 10 kg : remplir la seringue jusqu'à la graduation indiquant le poids de l'enfant.
- Au-delà de 10 kg : remplir une première fois la seringue jusqu'à la graduation 10 kg, puis une deuxième fois jusqu'à atteindre un total égal au poids de l'enfant (exemple pour un enfant de 15 kg : remplir une première fois la seringue jusqu'à la graduation 10 kg puis une deuxième fois jusqu'à 5 kg).
- Au-delà de 30 kg (soit environ 12 ans) : il existe des formes pharmaceutiques plus adaptées.

Instructions pour l'utilisation et la manipulation de la seringue pour administration orale :
- Bien agiter le flacon avant emploi.
- Pour ouvrir le flacon, tourner le bouchon sécurité-enfant en appuyant. Le flacon doit être refermé après chaque utilisation.
- L'usage de la seringue pour administration orale est strictement réservé à l'administration de cette suspension pédiatrique d'ibuprofène.
- La seringue pour administration orale doit être démontée, rincée et séchée après utilisation.

Précautions d’emploi :
Vous devez vous adresser à votre médecin si votre enfant ne ressent aucune amélioration, ou s’il se sent moins bien :
- Après 24 heures chez les nourrissons (de 3 mois à 2 ans)
- Après 3 jours chez les enfants âgés de plus de 2 ans

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Ibuprofène Mylan 20 mg/ ml Enfants Et Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique.

À forte dose, supérieure à 1200 mg/ jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens.
Les médicaments tels qu’Ibuprofène Mylan 20 mg/ ml Enfants Et Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral.
Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée.

Les médicaments tels qu’Ibuprofène Mylan 20 mg/ ml Enfants Et Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique pourraient provoquer un bronchospasme chez les patients souffrant ou ayant des antécédents d’asthme bronchique ou de maladie allergique.
Ne pas dépasser les doses recommandées, ni la durée de traitement.
Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien.
Les médicaments tels qu’Ibuprofène Mylan 20 mg/ ml Enfants Et Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique pourraient provoquer une insuffisance rénale chez les nourrissons et les enfants déshydratés.

Si vous êtes une femme, Ibuprofène Mylan 20 mg/ ml Enfants Et Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofène Mylan 20 mg/ ml enfants et nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique.

Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.

Avant d'utiliser ce médicament, consultez votre médecin en cas :
- D'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien.
- De troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves.
- D'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens)
- De maladie du cœur, du foie ou du rein
- De varicelle
Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau.
- De traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou d’hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type ISRS, c'est à dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine.
Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre ce produit.
- De traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avec du pemetrexed

Au cours du traitement, en cas :
- De troubles de la vue, prévenez votre médecin.
- D'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), arrêtez le traitement et contactez immédiatement un médecin ou un service médical d'urgence.
- D'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles ou cloques, ulcérations), arrêtez le traitement et contactez immédiatement un médecin ou un service médical d'urgence.
- De signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2) et/ ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine).

Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d’Ibuprofène Mylan 20 mg/ ml Enfants Et Nourrissons Sans Sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique :
- Aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, incluant les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygenase-2
- Corticostéroïdes
- Anticoagulants oraux comme la warfarine, héparine injectable, antiagrégants plaquettaires ou autres thrombolytiques comme la ticlopidine
- Lithium
- Méthotrexate
- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, diurétiques, bêta-bloquants et antagonistes de l'angiotensine II
- Certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine)
- Pemetrexed
- Ciclosporine, tacrolimus
- Les médicaments utilisés pour traiter la douleur et l’inflammation (exemple : acide acétylsalicylique) à moins que de faibles doses aient été conseillées par le médecin
- Des médicaments pour l'hypertension artérielle (inhibiteurs ECA, p.ex. le captopril, les bétabloquants, les antagonistes de l'angiotensine II) et même d'autres types de médicaments qui peuvent avoir une incidence ou dont leur action peut être affectée par le traitement par ibuprofène
- Glycosides cardiaques tels que la digoxine qui sont des médicaments utilisés dans de nombreuses pathologies cardiaques
- Mifépristone (un médicament utilisé pour l’interruption de grossesse). Ne doit pas être utilisé dans les 8-12 jours après la prise de mifépristone, car l’effet de la mifépristone peut être réduit.
- Zidovudine (un médicament pour le traitement contre le sida) car avec l'utilisation d’Ibuprofène Mylan 20 mg/ ml Enfants Et Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique, il existe un risque accru d'hémarthrose et d'hématomes chez les patients hémophiles atteints du VIH.
- Des quinolones (antibiotiques) étant donné que leur prise peut accroître les risques de convulsions
- Nicorandil
- Cobimétinib
- Ténofovir disoproxil
- Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
- Pentoxifylline

Ce médicament est destiné au nourrisson et à l'enfant. Cependant, en cas d'utilisation dans des circonstances exceptionnelles par une femme susceptible d'être enceinte, il faut rappeler les points suivants :
Au cours du premier trimestre de grossesse (12 semaines d'aménorrhée soit 12 semaines après le premier jour de vos dernières règles), votre médecin peut être amené, si nécessaire, à vous prescrire ce médicament.
De 2,5 à 5 mois de grossesse révolus (12 à 24 semaines d'aménorrhée), ce médicament ne sera utilisé que sur les conseils de votre médecin et en prise brève. L'utilisation prolongée de ce médicament est fortement déconseillée.
Au-delà de 5 mois de grossesse révolus (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée), vous ne devez en aucun cas prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves notamment sur un plan cardio-pulmonaire et rénal, et cela même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte de plus de cinq mois révolus, veuillez en parler à votre gynécologue obstétricien afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée.
Ce médicament passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il convient d'éviter de l'utiliser pendant l'allaitement.
Ibuprofène Mylan 20 mg/ ml Enfants Et Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique appartient à la classe des médicaments susceptibles d'altérer la fertilité féminine. Toutefois, cet effet est réversible à l'arrêt du traitement. Évitez de prendre ce médicament si vous essayez de tomber enceinte.

Ce médicament contient 0,5 mg de benzoate de sodium par graduation de 1 kg.
Le benzoate de sodium peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (azorubine E122) et peut provoquer des réactions allergiques.

Si vous avez donné plus d’Ibuprofène Mylan 20 mg/ ml Enfants Et Nourrissons sans sucre, suspension buvable édulcorée au maltitol et à la saccharine sodique que vous n’auriez dû, ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement : contactez toujours un médecin ou l’hôpital le plus proche afin d’obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre.
Les symptômes peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et mouvements oculaires instables.
À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés : somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires.
Ne donnez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de donner.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
N'utilisez pas ce médicament, si vous remarquez des signes visibles de détérioration du produit.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères.

Présentation :
Flacon 200 ml
Caractéristiques :
Marque MYLAN
Catégorie Médicaments contre la grippe - la douleur - la fièvre, Médicaments pour bébés, Médicaments pour enfants
Prix 2,94 
Poids 296 gr
Ceci est un médicament, pas d'utilisation prolongée sans avis médical, garder hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Si des Effets indésirables surviennent, prenez contact avec votre médecin.